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南方财经1月10日电,葛兰素史克(简称“GSK”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液)用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。新可来®是中国首个针对这一适应症的靶向人源抗白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂。...

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